PROUCTS LIST
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- 口腔速溶膜劑剝離強(qiáng)度測(cè)試
影響因子29.4!保圣質(zhì)構(gòu)儀助力相關(guān)研究人員在國(guó)際期刊上發(fā)表文章
一、研究背景
羥丙基纖維素(HPC)是一種廣泛可獲得和生物相容的材料。它在水中自組裝成膽甾相,可以展示出生動(dòng)、金屬感的結(jié)構(gòu)色。盡管HPC是一種具有吸引力的響應(yīng)性和低成本的光子材料,由于當(dāng)其溶解時(shí)反射的顏色僅在可見(jiàn)光范圍內(nèi)(在水中50-70 wt%的HPC),干燥時(shí)導(dǎo)致藍(lán)移到一個(gè)無(wú)色狀態(tài),這使得材料加工成膜或涂層變得復(fù)雜。此外,由于HPC對(duì)各類(lèi)溶劑具有溶解性,這些材料的光子結(jié)構(gòu)由于其高吸濕性和水溶性而與潮濕和液體環(huán)境不兼容,致使HPC衍生化材料無(wú)法在差的環(huán)境下維持材料完整性。如何解決高強(qiáng)度、韌性和生動(dòng)反射顏色之間長(zhǎng)期存在的困境,并伴隨協(xié)同刺激反應(yīng),仍然是HPC材料面臨的巨大挑戰(zhàn)。為了克服這些問(wèn)題,使用化學(xué)交聯(lián)的方式固定HPC光子結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)在固體HPC中保留光子特征。同時(shí),增加了材料在不同溶劑環(huán)境具備穩(wěn)定性以及應(yīng)用場(chǎng)景下的耐用性。化學(xué)交聯(lián)后的HPC衍生化材料同時(shí)還具有良好的機(jī)械柔韌性,使其具備更高的應(yīng)用潛力。
中科院化物所卿光焱研究員/武漢紡織大學(xué)張福生博士在《Advanced Materials》期刊(IF=29.4)上發(fā)表了題目為“Intense Left-handed Circularly Polarized Luminescence in Chiral Nematic Hydroxypropyl Cellulose Composite Films"的高水平論文。文章提出了羥丙基纖維素結(jié)合聚集誘導(dǎo)發(fā)光體共組裝,構(gòu)筑L-CPL的策略,獲得了大glum(+0.51)和高Φ(55.8%)的手性熒光薄膜。此外,該薄膜還展現(xiàn)柔韌性、耐溶劑性、結(jié)構(gòu)色可調(diào)性和多色L-CPL等綜合特性,可以作為耐用性和多模式的光學(xué)防偽標(biāo)識(shí)印刷在織物上,即使經(jīng)過(guò)反復(fù)洗滌干燥,仍能保持光學(xué)穩(wěn)定性,還可以作為手性光源,實(shí)現(xiàn)相反L-CPL/R-CPL誘導(dǎo)不對(duì)稱(chēng)光聚合反應(yīng)。
二、實(shí)驗(yàn)方法
1.HPC圓偏振發(fā)光薄膜的制備
將20 g的羥丙基纖維素粉末分散在1000 ml去離子水中,添加80 ml甲基丙烯酸酐(MA)。以2 mL/min的速度向混合物中注入120 ml濃度為5 M的氫氧化鈉溶液。得到乳白色膠體沉淀。冷凍干燥后得到甲基丙烯酸化羥丙基纖維素(HPC-MA)。將17.5 mg的2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-1-丙酮和17.5 mg N-(3-(苯基氨基)亞烯丙基)-4-溴苯胺鹽酸鹽固體粉末分散在3.2 g N,N–二甲基甲酰胺(DMF)中。然后分批加入6.8 gHPC-MA至前述DMF混合溶液中,得到HPC-MA含量為68wt%的HMP前驅(qū)液。在直徑為5 cm的聚四氟乙烯(PTFE)基底上滴入1 mL前驅(qū)液,將帶有前驅(qū)液的PTFE基底置于旋涂?jī)x托臺(tái)以60 r/min的速度旋轉(zhuǎn)3分鐘。前驅(qū)液均勻成膜后,將薄膜和聚四氟乙烯基底一起放入2 ℃冰箱中,避光靜置15 min進(jìn)行自組裝。最后,使用功率為5 w、波長(zhǎng)為365 nm的紫外光對(duì)薄膜進(jìn)行5 min的光交聯(lián)。室溫下自然風(fēng)干后即可得到結(jié)構(gòu)色為紅色的羥丙基纖維素圓偏振發(fā)光薄膜。
2.HPC薄膜拉伸性能測(cè)試
將薄膜樣品切成寬度為4毫米,長(zhǎng)度為40毫米的長(zhǎng)條。在進(jìn)行干膜測(cè)試之前,樣品在40℃的溫度下在真空干燥箱中干燥30分鐘,以去除多余的水分。對(duì)于濕膜測(cè)試,薄膜樣品在去離子水中浸泡30分鐘以確保潤(rùn)濕薄膜。樣品使用質(zhì)構(gòu)儀(TA.TOUCH,上海保圣)以拉伸速度為0.01 mm/s進(jìn)行測(cè)試。顯示的數(shù)據(jù)代表在相同組成的同一樣品上進(jìn)行的三次或更多次測(cè)量的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1.機(jī)械性能分析
圖(a)HMP?Br薄膜舉重實(shí)驗(yàn)照片。(b)HMP?Br和聚(HPC-MA)(HM)薄膜拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線的比較。(c)雷達(dá)圖顯示了HMP?Br和HM薄膜在潮濕或干燥條件下的密度、拉伸應(yīng)力、拉伸應(yīng)變、比拉伸應(yīng)力,楊氏模量和韌性的比較。(d)比較HMP?Br、HMP?Bip、HMP?CF3和聚(HPC-MA)(HM)膜拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線。
圖a顯示了矩形HMP?Br薄膜的彈性,該薄膜長(zhǎng)40 mm,寬4 mm,厚度約250 μm,成功承受了500 g的重量,相當(dāng)于其重量的1033倍。聚(HPC-MA)(HM)和HMP?Br薄膜的機(jī)械拉伸性能如圖b所示。此外,HMP?Br膜在與PA-Br組分共組裝后表現(xiàn)出強(qiáng)的韌性。這種增強(qiáng)在薄膜的極限強(qiáng)度(HMP?Br薄膜為17.5±3.4 MPa,HM薄膜為15.7±2.3 MPa)和應(yīng)變(HMP–Br薄膜的7.8±2.1%,HM薄膜的6.9±1.3%)中表現(xiàn)得很明顯。在HMP?Br薄膜在應(yīng)力應(yīng)變曲線中計(jì)算得到高達(dá)0.9 MJ/m3下的韌性,此外,還評(píng)估了潤(rùn)濕對(duì)HM和HMP?Br薄膜機(jī)械性能的影響,結(jié)果總結(jié)在圖c中。盡管HMP材料表現(xiàn)出吸濕趨勢(shì),導(dǎo)致強(qiáng)度下降,但它們保持了結(jié)構(gòu)完整性,并表現(xiàn)出更大的應(yīng)變。這些優(yōu)異的機(jī)械性能也延伸到HPC和其他PA衍生物的復(fù)合膜(圖d)。這些研究證明了HMP薄膜體系具有優(yōu)異的穩(wěn)定性,即使在潮濕的環(huán)境中也能表現(xiàn)出優(yōu)異的機(jī)械性能,為材料的耐用性提供了必要條件。